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技術文章

Technical articles

2025
12-19

小鼠生長分化因子-15（GDF-15）ELISA實驗說明書
檢測范圍2ng/L-50ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中生長分化因子-15（GDF-15）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長分化因子-15（GDF-15）水平。用純化的小鼠生長分化因子-15（GDF-15）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15（GDF-15），再與HRP標記的生長分化因子-15（GDF-15）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TM...
2025
12-12

倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal) ELISA實驗說明書
檢測范圍10pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測定倉鼠血清、血漿及相關液體樣本中α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)水平。用純化的倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)，再與HRP標記的α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底...
2025
12-5

大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）ELISA實驗說明書
檢測范圍：5ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中CXC趨化因子配體10（CXCL10）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）水平。用純化的大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子配體10（CXCL10），再與HRP標記的CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗...
2025
11-28

細胞免疫組化不著色的原因及解決方案
一、抗原修復不充分原因：甲醛固定導致抗原表位交聯(lián)封閉，或修復液pH值錯誤、時間不足。解決：使用pH6.0檸檬酸鹽緩沖液（多數(shù)抗體適用）。高壓修復（121℃,2~3分鐘）優(yōu)于微波修復。二、一抗問題原因：濃度過低、孵育時間過短或抗體失效。解決：進行濃度梯度測試（如1:50~1:400）。設立陽性對照驗證抗體活性。三、組織固定不當原因：固定時間過長（48小時）或固定液濃度過高。解決：推薦10%中性福爾馬林固定6~24小時。及時固定（大標本需切開）。四、操作失誤原因：組織干燥、切片過...
2025
11-21

斑馬魚皮質醇(Cortisol)ELISA實驗說明書
檢測范圍：60ng/L–2400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清,血漿及相關液體樣本中皮質醇(Cortisol)的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚皮質醇(Cortisol)的水平。用純化的斑馬魚皮質醇(Cortisol)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質醇(Cortisol)，再與HRP標記的皮質醇(Cortisol)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2025
11-14

昆蟲磷酸化Tau蛋白（p-Tau）ELISA實驗說明書
檢測范圍：4pg/ml-220pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中磷酸化Tau蛋白（p-Tau）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲磷酸化Tau蛋白（p-Tau）水平。用純化的昆蟲磷酸化Tau蛋白（p-Tau）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化Tau蛋白（p-Tau），再與HRP標記的磷酸化Tau蛋白（p-Tau）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色...
2025
11-7

人卷曲同源相關蛋白（FRZB）ELISA實驗說明書
檢測范圍20pg/ml-500pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中卷曲同源相關蛋白（FRZB）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人卷曲同源相關蛋白（FRZB）水平。用純化的人卷曲同源相關蛋白（FRZB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卷曲同源相關蛋白（FRZB），再與HRP標記的卷曲同源相關蛋白（FRZB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍...
2025
10-31

細胞污染的識別與清除方法
一、污染類型識別細菌污染顯微鏡下可見球形或桿狀微生物，培養(yǎng)液迅速渾濁并散發(fā)異味，細胞生長停滯。真菌污染培養(yǎng)液保持清亮，但可見絲狀或珊瑚狀菌絲，細胞狀態(tài)逐漸惡化。支原體感染細胞生長緩慢，出現(xiàn)小黑點或空泡化，但培養(yǎng)液無明顯渾濁。黑膠蟲污染顯微鏡下可見點狀游動小體，對細胞生長影響較小，但可能干擾觀察。二、清除技術方案（一）細菌與真菌污染處理抗生素處理在培養(yǎng)基中添加慶大霉素（50-100μg/mL）或兩性霉素B（2.5μg/mL），連續(xù)處理3-5天。需注意長期使用可能影響細胞代謝。物...

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